Spécialisée dans la conception de dispositifs médicaux implantés dans la colonne vertébrale,
la société genevoise regroupe tous ses sites de production haut-savoyards à Reignier.

Affichant une croissance annuelle à deux chiffres, le groupe Spineart déploie une forte présence à l’international, avec pas moins de 60 pays destinataires de ses produits. Et des implantations dans le monde entier : le siège social à Genève, en Haute-Savoie pour la partie production, des bureaux en Europe, en Californie pour le marché américain, ainsi qu’une ouverture prochaine du “Spineart Innovation Center” à Dallas, Texas. «À Plan-les-Ouates (Genève), nous avons la R&D, le marketing et tous les services supports du groupe», détaille Gino Poggiali, directeur administratif et responsable du siège social. Le site est en expansion avec l’ajout de près de 750 m2 de bureaux, dont le bail vient d’être signé. «Nous prévoyons d’embaucher une quarantaine de personnes en plus des 120 actuelles, sur le site de Genève, dans les trois ou quatre ans à venir», complète le PDG du groupe, Jérôme Trividic. Un développement destiné à répondre à la forte croissance de cette société dans le domaine des dispositifs médicaux implantables, qui se situe au douzième rang des entreprises mondiales de ce secteur.

DOUBLER LA CAPACITÉ DE PRODUCTION
En Haute-Savoie, deux sites, Archamps, pour la partie packaging et logistique, et Fillinges, pour la fabrication des pièces, sont en cours de regroupement dans un nouveau bâtiment situé à Reignier qui s’étend sur 4300 m2. Un quasi-doublement de la surface pour répondre à des besoins de production multipliés par deux. Les effectifs seront tous rassemblés sur le même site et devraient passer de 65 à 85 personnes dans les années à venir. «L’investissement rien que pour le bâtiment s’élève à 6,50 millions d’euros », précise Gino Poggiali. «Et près de deux millions pour les machines », ajoute le PDG, notamment des tours et des multi-axes pour l’usinage, et des imprimantes 3D pour le titane poreux. «Une ligne de production complète est d’ores et déjà en fonctionnement dans le but d’obtenir les certifications du site et de l’outil de production», poursuit Jérôme Trividic, pointant les exigences du secteur médical. Un audit est prévu pour fin novembre avec l’obtention du précieux sésame espéré avant la fin du premier trimestre 2025.
«Spineart est une entreprise pilote dans le cadre du Medical Device Regulation (MDR) de l’Union européenne. Les règles ont évolué et la barre est remontée très haut. Nous avons l’expérience car ce règlement a été appliqué pour nos différents sites et produits. Nous arrivons très préparés pour cet audit. »
Le groupe affiche en 20 ans plus de 50 produits lancés et une vingtaine de projets de développement en cours. «Nous avons d’importants investissements stratégiques aux Etats-Unis sur une prothèse de disque cervicale par exemple, dont les études en Europe affichent de très bons retours cliniques », avec la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché américain prévue pour 2026.
Ainsi que des innovations sur les aspects robotiques et assistances robotisées dans le médical via des collaborations avec des start-up grenobloises. Autant de développements annonçant une actualité chargée pour ce groupe en pleine expansion dans les mois et les années à venir.

Sandra Molloy

Article de L’Extension – Hiver 2024

Spineart announces that it has reached the significant milestone of 100,000 Ti-LIFE Technology cages sold worldwide, supporting the Company’s mission to transform spine surgery for surgeons, patients and hospitals in more than 60 global markets.

Launched in July 2016, Spineart’s Ti-LIFE Technology is based on a unique proprietary algorithm associated with a state-of-the art additive (3D printing) manufacturing process. Ti-LIFE is applied across a range of Spineart’s surgical implants, including posterior, lateral and cervical cages – hollow interbody devices used in spinal fusion surgeries. These cages act as a space holder between the vertebrae, helping to decompress the spinal cord and nerve root.

Ti-LIFE’s micro-porous structure closely mimics the architecture of the natural trabecular bone and is designed to promote osseous in-growth and cell colonization once implanted. Cages featuring the Ti-LIFE Technology have been shown to outperform other materials, demonstrating early and robust osseointegration without any bone graft or additive osteoinductive agents in just eight weeks.*

“Since its launch in 2016, Spineart’s Ti-Life Technology has contributed significantly to setting a new benchmark in spinal fusion surgery around the world,” remarked Jerome Trividic, Chief Executive Officer at Spineart. “As we progress towards the 20-year anniversary of the founding of our company, this latest milestone reflects our unwavering commitment to transforming spine surgery and improving patient lives, as well as Ti-LIFE’s excellent surgical track record.”

“Spineart’s Ti-LIFE Technology offers significant improvements over traditional titanium implants, with better osseointegration, customizable mechanical properties, and improved imaging capabilities, all of which contribute to enhanced patient outcomes in spinal fusion surgery,” said Joseph Laratta, MD, minimally invasive orthopedic spine surgeon at the Neck and Back Institute of Kentucky.

“Surpassing the 100,000 sales milestone for our Ti-LIFE Technology cages is a powerful demonstration of our strong growth to date as well as our future potential. Thank you to our team, investors, partners, surgeons and customers, each of whom have worked alongside us to reach this goal,” added Alessia Erlingher, Chief Commercial Officer at Spineart.

To learn more about Ti-LIFE Technology: https://www.spineart.com/technology/ti-life-technology/

References:

* Joseph L. Laratta, MD et al. 3D-printed titanium cages without bone graft outperform PEEK cages with autograft in an animal model. The Spine Journal. 2021; DOI.

Dallas, Texas, November 12, 2024 – Spineart, a leader in spine surgery innovation, unveils the Spineart Innovation Center in Dallas, Texas with a grand opening date of Thursday, November 14, 2024.

The Spineart Innovation Center is a 5,500-square-foot facility located at Trinity Towers. This state-of-the-art facility is designed for spine surgeons, hospitals, and academic institutions to enhance learning and collaboration. The center includes sweeping views of the Dallas skyline, conference meeting space, offices, and a 1,300-square-foot wet lab. The lab features two cadaveric stations, one equipped with the eCential Robotics platform, designed as a single system integrating 2D/3D imaging, navigation, robotics, and customized Spineart applications.

“The opening of the Spineart Innovation Center is a significant milestone.” said Jerome Trividic, CEO of Spineart. “It will enable us to provide spine surgeons with access to next-generation navigation and robotics technologies that represent the cutting edge of spine surgery. In addition, the center will welcome local institutions, providing opportunities to collaborate on research and development projects and participate in fully customized training programs.”

Dallas was selected for the Spineart Innovation Center due to its status as a major domestic and international hub. Dallas has become a powerhouse for tech innovation, supported by a business-friendly environment and diverse talent pool in engineering. This location provides Spineart with several advantages aligned with the Company’s goal of establishing a hub for innovation and training in robotic spine surgery, including access to a robust medical community and opportunities for potential collaborations with local institutions.

With great enthusiasm, Laurent Nodé-Langlois, Chief Technology Officer at Spineart, shared, “After 20 years of pioneering hardware development at Spineart, we’re now stepping into the digital realm, shaping the future of spine surgery.”

“From think tanks to hands-on product trials, we are ready to push the boundaries of research and development” said Alessia Erlingher, Chief Commercial Officer of Spineart. “By partnering with leading hospitals and surgeons, we’re not only advancing medical science but also ensuring better outcomes for patients everywhere.”